中新網(wǎng)12月19日電 據(jù)多家美媒報道，當?shù)貢r間18日晚，美國食品藥物管理局(FDA)已授權(quán)莫德納(Moderna)新冠疫苗在美國緊急使用。
據(jù)報道，該疫苗由美國莫德納生物技術公司與美國國家過敏癥和傳染病研究所合作開發(fā)，與此前獲得FDA批準的輝瑞新冠疫苗非常相似。該疫苗也成為美國監(jiān)管機構(gòu)批準的第二種新冠疫苗。
FDA表示，“緊急使用授權(quán)允許該疫苗在美國分發(fā)，供18歲及以上人群使用。”
美國貝勒醫(yī)學院教授兼熱帶醫(yī)學系主任彼得·霍茲說：“這是激動人心的時刻，但也是令人心碎的時刻。”目前，美國新冠確診病例超過1741萬例，死亡病例超過31.3萬例，確診、住院和死亡病例仍在持續(xù)攀升。
美國于12月14日開始新冠疫苗接種，首批接種人群為醫(yī)護人員和生活在養(yǎng)老院等長期護理機構(gòu)的群體。日前，美國阿拉斯加州一名醫(yī)護人員在接種輝瑞新冠疫苗后，出現(xiàn)呼吸急促等嚴重過敏反應。
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