中新網(wǎng)5月7日電 據(jù)日本共同社報道，當(dāng)?shù)貢r間7日，日本厚生勞動省在日本國內(nèi)首次批準(zhǔn)“瑞德西韋”作為治療新冠病毒感染者的藥物。
據(jù)此前報道，圍繞瑞德西韋等治療候選藥，歐美各國正在為調(diào)查安全性和有效性推進(jìn)臨床試驗(yàn)。日本則存在“特例批準(zhǔn)”制度，以在海外獲得批準(zhǔn)或者許可為條件，可以簡化國內(nèi)審查手續(xù)。
鑒于美國食品藥品管理局(FDA)允許緊急使用新冠病毒感染病例的治療候選藥“瑞德西韋”，日本政府2日召開內(nèi)閣會議，決定為了早日將“瑞德西韋”作為特例批準(zhǔn)而修改政令。
據(jù)悉，原本作為埃博拉出血熱等治療藥開發(fā)的“瑞德西韋”被期待有抑制病毒增殖的作用，美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)4月底報告稱臨床試驗(yàn)中，患者的康復(fù)時間從15天加快至11天。但有意見指出使用“瑞德西韋”有導(dǎo)致肝腎功能惡化的副作用，需要謹(jǐn)慎用藥。
版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“粵港澳頭條”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場。
宏福苑五級火｜海底撈捐贈400萬元 為受災(zāi)居民發(fā)放快餐食物
